广元肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身肿瘤基因图谱，寻找更多潜在治疗选择的您。
- 在广元，已尝试过常规治疗方案，希望探索新治疗方向的您。
- 家族中有多位成员罹患肿瘤，希望获知自身遗传风险的您。
- 主治建议进行更全面的基因分析，以制定或调整治疗计划的您。
- 希望通过检测肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），了解免疫治疗可能性的您。
- 希望了解化疗药物敏感性，为后续治疗提供更多参考信息的您。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次精细的‘身份普查’。它主要检查三个方面的信息：第一，针对肿瘤相关的180多个基因进行全面扫描，寻找可能导致肿瘤发生发展的基因异常，如‘拼写错误’（点突变）、‘段落缺失或增加’（插入缺失）、‘整段复制’（拷贝数变异）以及‘章节互换’（基因融合）。这些发现能提示哪些靶向药物可能对您有效。第二，评估肿瘤的‘免疫特征’，包括肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个指标有助于判断免疫治疗药物的适用性。第三，分析一些与化疗敏感性相关的基因，为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要了解的是，基因检测提供的是基于当前科学认知的用药线索和可能性参考，不能保证100%找到可用药物，结果需由专业人士结合您的整体情况进行解读。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便，您无需空腹。根据您的情况和主治的建议，可以选择以下一种样本类型：手术或活检后留存的组织标本（如石蜡切片、石蜡包埋组织块）、新鲜的穿刺活检组织，或者在特定情况下使用全血。如果使用组织样本，通常由取样机构直接安排送出或邮寄至检测实验室。使用全血则需抽取少量静脉血，类似常规抽血检查，过程几分钟，仅有轻微针刺感。在广元，许多合作机构可以直接完成采样并寄送，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用行业内广泛应用的下一代测序（NGS）技术，具有较高的检测精度和广度，能够系统性地分析基因信息。检测在专业实验室中进行，样本处理和数据分析均遵循严格的质量控制标准，确保结果的可信度。检测本身仅对提供的样本进行分析，是安全的。由于肿瘤存在异质性，即不同部位的肿瘤细胞基因可能不同，单次检测反映的是所提供样本的代表性信息。如果检测未发现明确的用药相关变异，或您对结果有疑问，可以与您的主治或报告解读顾问沟通，探讨是否有必要进行其他补充检查或动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，价格为13040元，不支持医保报销。
- 从实验室收到合格样本起，约需10个工作日出具检测报告。
- 如果使用既往手术或活检的组织样本，请提前确认样本的保存情况及可用性。
- 采样前无需特殊准备，但请提前告知顾问您正在使用的药物（特别是抗凝药）。
- 报告为专业医学信息，建议在家人或顾问陪同下，与您的主治共同解读。
- 请妥善保管您的纸质报告或电子报告，以备后续就医时使用。
- 检测结果具有重要的参考价值，但最终的诊疗决策需由您的主治结合全面情况做出。
- 检测结果属于您的个人健康信息，我们将严格保密。
用户评价 (5条，均分5.0)
总体体验挺好，机构很高大上，报告内容也详细。但就是价格确实不便宜，对于我们普通工薪家庭是一笔不小的开销。虽然知道技术成本高，但还是希望能有一些分期付款或者针对困难家庭的补助渠道，这样能惠及更多人。
机构回复
衷心感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受，也一直在探索在保证技术投入与质量的前提下，如何通过多种支付方式或公益项目，让更多需要的患者受益。您的建议对我们非常宝贵。
作为肝癌家属，心情一直很沉重。但和他们的顾问沟通几次后，感觉有了一点点力量。他们从不轻易承诺什么，但会告诉你现在有哪些路可以探索，很实在。报告出来后，还主动询问我们是否已与主治医生沟通，需不需要补充信息。这种跟进服务很暖心。
机构回复
读您的评价，我们团队也备受感动。在艰难的时刻，提供真实的信息和持续的支持，陪伴家属前行，是我们认为最重要的事。请多保重，我们随时在这里。
家里有肠癌家族史，我比较担心就自己做了一个筛查。说实话，自费做这个检测对工薪阶层不算小数目，但我反复想，健康投资最值得。结果出来是好的，没发现遗传相关的致病突变，这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异，建议家族成员关注，考虑得很周全。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考，并缓解您的焦虑，是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确，保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。
作为工薪阶层，下单前反复比价，发现同样基因数的检测里，这家价格属于中间档。咬咬牙选了，因为看中他们合作的药企多，用药推荐部分写得很实在，不仅有已上市的药，还有临床实验的信息。感觉信息含金量高，对得起这个价。
机构回复
感谢您的深入研究与选择。我们一直努力与产业前沿保持同步，整合最新的药物研发信息，力求让每一份报告都具有切实的指导价值。您的认可让我们备受鼓舞。
给患肺癌的爷爷做的，爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富，最终成功出了报告。报告内容很专业，但部分术语对我们家属来说有点难懂，好在有电话解读，讲得很清楚。
机构回复
谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者，我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语，我们后续会努力在可读性上做优化，同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。
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广元昭化万核医学检测中心
四川省广元市昭化区元坝镇葭萌路654号
